本項目為鄭州市中心醫院一次性使用血液灌流器等10種醫用耗材采購,相關事宜公告如下:
一、項目名稱
鄭州市中心醫院一次性使用血液灌流器等10種醫用耗材采購
二、項目概況
資金來源:自籌資金 交貨期:7天
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序號 |
產品名稱 |
質量層次 |
采購單位 |
是否無菌 |
技術參數 |
備注 |
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1 |
一次性使用血液灌流器 |
國產 |
支 |
是 |
用于慢性腎衰竭患者血液透析中加做血液灌流治療,以提高患者透析充分性,改善患者生存質量,本產品用于維持期血液透析患者進行血液灌流治療,用于清除終末期腎病患者體內蛋白結合毒素物質。 |
報價超過控制價不進入談判環節 |
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2 |
血液透析用中心靜脈導管及套件 |
進口 |
套 |
是 |
適用于需進行血液透析治療時間≥1個月的腎衰竭患者,透析、血液灌流或血漿分離透析治療時,通過頸內靜脈、鎖骨下靜脈或股靜脈建立短期或長期的血管通路。從滌綸套到末端的長度為:≥19cm, ≤35cm.寬度:14.5F ,材質:聚氨酯 |
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3 |
呼吸濕化治療儀管路套件 |
國產 |
套 |
是 |
可匹配市面上常見的不同廠家的高流量呼吸濕化治療儀機器,作為醫用空氣、醫用氧氣或兩者的混合氣體進入病人體內的一個連接通道;加熱管路對輸送的氣體進行保溫,防止冷凝水的產生。由加熱管路、管路端接頭,管子夾,加熱導絲組件,濕化罐、鼻塞導管組成。 |
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4 |
冷凍手術治療機(軟管探針) |
國產 |
根 |
是 |
適配在院現有設備,用于人體局部組織的凍結并使其失活,一次性使用無菌軟管冷凍探針,臨床用于呼吸科婦科,耳鼻喉科等。 |
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5 |
一次性醫用墊 |
國產 |
條 |
是 |
用于內鏡檢查,鋪墊嘴角,防止口水污染患者衣物,枕套及床單,防止交叉感染。非織造布規格應小于15g,無菌,50cm*60cm加棉。 |
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6 |
S100-β 蛋白檢測試劑盒(熒光免疫層析法) |
國產 |
人份 |
否 |
用于診斷腦卒中早期,危險分層,療效評估;腦梗、腦出血、腦炎的嚴重程度判斷,預后及復發監測等,體外檢測人血清、血漿、全血中S100-β蛋白的含量。 |
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7 |
數字PCR檢測試劑盒 |
國產 |
人份 |
否 |
臨床上與基于熒光探針法的特定目的基因PCR檢測試劑盒聯合使用,直接定量檢測臨床呼吸道標本中病原體個數等檢測,適用于低濃度樣本檢測,同時適用于疾病相關基因甲基化檢測,用于目的基因的定性和定量檢測 。 |
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8 |
異常糖鏈糖蛋白(TAP)染色液 |
國產 |
人份 |
否 |
樣本處理用產品,用于慢病和異常體征的腫瘤風險評估,可實現早診早治,有助于預測疾病的進展和預后,用于異常糖鏈糖蛋白(TAP)的組織細胞學染色。 |
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9 |
人類AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因檢測試劑盒 (PCR-熒光探針法) |
國產 |
人份 |
否 |
用于體外定性檢測人類靜脈全血DNA中AGTR1基因1166A>C位點、ACE基因I/D型別、ADRB1基因1165G>C位點、CYP2D6*10位點、CYP2C9*3位點的多態性,用于需要藥物降壓或者調整用藥方案的高血壓患者;危險分級為中高危的高血壓患者;有不良反應的高血壓患者;長期調藥不達標高血壓患者。 |
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10 |
氧化低密度脂蛋白檢測試劑盒 |
國產 |
人份 |
否 |
測定體外定量人血清、血漿中的氧化型低密度脂蛋白的含量。氧化型低密度脂蛋白的檢測能更好提升心血管疾病風險評價準確性,對動脈粥樣硬化早期發現具有重要意義,目前“三高”人群眾多,對OxLDL需求量巨大,可以在心內科、神內科、體檢科、腎內科(血透)、老年病科常規開展。 |
三、供應商資格要求
1.中華人民共和國境內注冊,具有獨立法人資格,企業財務狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業標準和專業標準等相關標準的合格產品,并能確保在采購合同有效期內按照合同中規定的品名、廠家、規格、價格、批號、效期及時供貨。
3.生產廠家須具有醫療器械生產許可證(備案);代理商(經銷商)須具有醫療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。
4.不得有商業賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為,將被視為不合格。
5.具有良好的商業信譽和完善的售后服務體系,并能承擔采購項目供貨能力和服務。
6.在國家企業信用信息公示系統中不得存在被吊銷營業執照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應資質(許可、認證)類證書,列入嚴重違法失信企業名單并在處罰期限內,或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網站查詢相關主體(含企業、企業法定代表人、授權委托人)未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。
8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規和有關規定。
9.本項目采購不接受聯合體報名。
四、報名須知
1.報名時間
2025年9月16日-2025年9月22日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2. 報名方式
鄭州市中心醫院采購管理辦公室郵箱(辦公樓四樓)
3.報名要求
3.1二類、三類醫療器械應提供的資質
3.1.1生產廠家資質:醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證(進口產品無需提供)、包含所響應產品的醫療器械生產產品登記表(進口產品無需提供)、營業執照(營業范圍應含所報產品)
3.1.2經營企業資質(若響應公司為生產廠家,無需提供):營業執照(需含經營二、三類醫療器械)、醫療器械經營許可證(所報產品為三類醫療器械時提供,需包含所報產品類別)、醫療器械經營備案憑證(所報產品為二類醫療器械時提供,需包含所報產品類別)
3.2一類醫療器械應提供的資質
3.2.1生產廠家資質:一類醫療器械備案憑證、一類醫療器械備案信息表、醫療器械生產備案憑證(進口產品無需提供)、營業執照(進口產品無需提供)
3.2.2經營企業資質:營業執照(需包含經營一類醫療器械;若響應公司為生產廠家,無需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作為醫療器械管理的提供相關證明
3.3.2國家企業信用信息公示系統的企業信用信息公示報告、中國人民銀行企業信用報告、近半年完稅證明
3.3.3 在“信用中國”網站查詢相關主體(含企業、企業法定代表人、授權委托人)未列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息
3.3.4 法人授權委托書、被授權人身份證
3.3.5進口產品提供產品授權書
在報名時間段內,請將以上資料掃描、加蓋公章并以PDF版格式提交,同時申請人基本情況表EXCEL版(附件1)一并發送至郵箱(zxyyzbb@163.com和937371681@qq.com)。請電話聯系采購管理辦公室確認,待采購管理辦公室審核合格后,將采購文件發送至申請人郵箱。(PDF版資料命名為:王老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+報名資料。EXCEL基本情況命名為:王老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+基本情況表。)
五、評審
評審時間:另行通知
采購單位:鄭州市中心醫院
地 址:鄭州市桐柏北路16號
郵 編:450007
聯 系 人:王老師
電 話:0371-67690148
監督部門:紀檢監察室
監督電話:0371-67638524
發布日期:2025年9月16日
附件1.xlsx